DNase I, o Pancreas Buchol CAS: 9003-98-9

Mae DNase I, sy'n deillio o'r pancreas gwartheg, yn ensym sy'n hydrolysu moleciwlau DNA yn benodol. Mae'n hollti'r bondiau ffosffodiester sydd yn bresennol yn asgwrn cefn y DNA, gan arwain at ddiraddio'r DNA yn ddarnau llai. Defnyddir DNase I yn helaeth mewn ymchwil bioleg foleciwlaidd, yn enwedig mewn cymwysiadau sy'n cynnwys ynysu, puro a thrin DNA. Fe'i defnyddir i gael gwared ar halogiad DNA genomig o samplau RNA, i ddiraddio DNA mewn cyfadeiladau protein-DNA, ac i ddarnio DNA ar gyfer amrywiol arbrofion megis ôl troed DNA a dadansoddi cromatin. Mae DNase I hefyd yn cael ei ddefnyddio mewn diagnosteg feddygol, lle caiff ei ddefnyddio i ganfod a meintioli DNA di-gelloedd mewn gwaed sy'n cylchredeg, yn ogystal ag mewn gwyddoniaeth fforensig ar gyfer dadansoddi tystiolaeth DNA.

Archebu neu Gofyn am Ddyfynbris

Manylion Cynnyrch

Tagiau Cynnyrch

Cymhwyso ac Effaith

Mae DNase I, sy'n deillio o'r pancreas gwartheg, yn ensym sy'n hollti moleciwlau DNA yn benodol trwy hydrolysu'r bondiau ffosffodiester yn asgwrn cefn y DNA. Prif effaith DNase I yw diraddio a darnio DNA.

Prif gymhwysiad DNase I yw mewn ymchwil bioleg foleciwlaidd. Fe'i defnyddir yn gyffredin mewn amrywiol arbrofion i ynysu a phuro DNA, cael gwared â halogiad DNA genomig o samplau RNA, a thrin DNA. Mae DNase I yn arbennig o effeithiol wrth ddiraddio DNA mewn cyfadeiladau protein-DNA, gan ganiatáu i ymchwilwyr astudio rhyngweithiadau protein-DNA neu gael gwared â phroteinau sy'n rhwymo i DNA.

Yn ogystal, defnyddir DNase I yn aml mewn asesiadau ôl-troed DNA, sy'n helpu i nodi rhanbarthau o DNA sydd wedi'u rhwymo gan broteinau penodol. Drwy drin sampl DNA â DNase I ac yna dadansoddi'r darnau DNA sy'n deillio o hynny, gall ymchwilwyr bennu safleoedd rhwymo proteinau sy'n rhwymo DNA.

Defnyddir DNase I hefyd mewn dadansoddi cromatin, lle mae'n cynorthwyo treuliad cromatin (DNA a phroteinau cysylltiedig) i astudio ei strwythur a'i drefniadaeth. Trwy dreulio cromatin gyda DNase I, gall ymchwilwyr nodi rhanbarthau sy'n fwy hygyrch a sensitif i hollti, gan roi cipolwg ar reoleiddio genynnau a strwythur cromatin.

Ar ben hynny, mae gan DNase I gymwysiadau mewn diagnosteg feddygol, yn benodol wrth ganfod a meintioli DNA di-gelloedd mewn gwaed sy'n cylchredeg. Drwy ddefnyddio DNase I i dreulio DNA nad yw'n cylchredeg, mae'n bosibl dadansoddi a chanfod dilyniannau DNA penodol sy'n gysylltiedig â chlefydau neu annormaleddau genetig.